La Comisión Europea ha aprobado Sebivo (telbivudina), desarrollado por Novartis, como nuevo tratamiento de primera línea para la hepatitis B crónica. El fármaco proporciona una inhibición vírica rápida y potente en los 6 meses siguientes al inicio de la terapia. La aprobación se basa en los datos a un año del estudio GLOBE que demuestran las ventajas de Sebivo respecto a la lamivudina para obtener una inhibición rápida y potente del virus de la hepatitis B (VHB).

Según el Dr. Rafael Esteban, fefe del Servicio de Hepatología del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, los pacientes tratados con telbivudina -un nucleósido específico y selectivo de última generación- "consiguen una inhibición vírica más rápida e intensa que con otros tratamientos ampliamente utilizados. La reducción rápida e intensa de la carga viral es un objetivo prioritario del tratamiento y ayuda a evitar las complicaciones a largo plazo de la enfermedad.

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