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Medicamento en China no ha producido ningún caso de Hepatitis C | Medicamento en China no ha producido ningún caso de Hepatitis C |
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Las autoridades siguen sin confirmar que alguien haya contraído el virus de la hepatitis C por usar un medicamento producido con sangre humana, el cual fue retirado del mercado a principios de este mes, declararon ayer el Ministerio de Salud Pública y la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos (AEAM). Los pacientes que fueron atendidos con el medicamento, producido por Guangdong Bioyee Pharmaceutical Co. Ltd, han sido sometidos a análisis y hasta el momento ninguno ha contraído la hepatitis C, manifestó Zhang Jixiang, vocero de la AEAM. Los análisis de los pacientes fueron llevados a cabo por el Instituto Nacional para el Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos y por el centro de análisis clínico del Ministerio de Salud Pública. Algunos pacientes han resultado positivos a los anticuerpos de la hepatitis C, lo cual, de acuerdo con Zhang, es el resultado de haber tomado el medicamento, producido con sangre humana y diseñado para fortalecer el sistema inmunológico del paciente. “Podemos concluir que los anticuerpos de la hepatitis C en el medicamento fueron causados por el plasma sanguíneo contaminado que la compañía compró ilegalmente”, comentó Zhang. Según el experto médico Jia Jidong, es poco probable que los pacientes contraigan la hepatitis C si el producto sanguíneo sólo contenía los anticuerpos pero no el virus. “Los anticuerpos desaparecerán después de varios meses”, afirmó Jia, quien pertenece a la Asociación Médica de China. El 16 de enero, el Ministerio de Salud Pública anunció que revocaría los certificados de manufactura de Bioyee y de Haikou Kangliyuan Group. Después de una investigación el pasado diciembre, se descubrió que ambas compañías violaron los estándares de producción. El medicamento producido con sangre humana, fue vendido en 12 regiones, incluyendo Beijing, Shanghai, Fujian y Shandong. Por lo menos, 90.000 dosis del medicamento han sido retirados, señaló la AEAM. La AEAM y el Ministerio de Salud Pública mencionaron que aún se está investigando y continuando la evaluación del riesgo, añadiendo que tan pronto como sea posible se dará a conocer más información. (31/01/2007, CIIC-Agencia de Xinhua) |
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