La Comisión Europea ha aprobado Sebivo (telbivudina), desarrollado por Novartis, como nuevo tratamiento de primera línea para la hepatitis B crónica. El fármaco proporciona una inhibición vírica rápida y potente en los 6 meses siguientes al inicio de la terapia. La aprobación se basa en los datos a un año del estudio GLOBE que demuestran las ventajas de Sebivo respecto a la lamivudina para obtener una inhibición rápida y potente del virus de la hepatitis B (VHB).

Se realizó ayer en el auditorio del Hospital subzonal Andrés Isola la disertación de la farmacéutica Andrea Mindlin, acerca de la enfermedad infectocontagiosa denominada Hepatitis C.
En una sala colmada de profesionales de la salud la jornada comenzó con un breve y completo informe proporcionado por la Secretaría de Salud, área de epidemiología, en los cuales se apreciaban los significativos porcentajes -en relación con años anteriores- que se dan en la provincia de personas que padecen esta enfermedad.