La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha autorizado el uso de "Nexabar", fabricado por Bayer y Onyx, para tratar el cáncer renal en aquellos casos en los que haya fracasado la terapia habitual con interferón-alfa o interleukina-2 o que se consideren inapropiados para ella.

Según Bayer, "Nexavar" duplica el tiempo de supervivencia libre de progresión de la enfermedad, lo que supone "un avance significativo en la lucha contra el cáncer renal".

La aprobación de este medicamento está basada en los datos de un ensayo en fase III. En este trabajo se observó que la supervivencia libre de progresión de la patología (tiempo que un paciente vive en ausencia de crecimiento tumoral) se duplicaba con la administración de "Nexavar" en comparación con el placebo.

Cada año, más de 200.000 personas en todo el mundo son diagnosticadas de cáncer renal y más de 102.000 mueren a causa de esta enfermedad. En Europa hay más de 46.000 nuevos casos de carcinoma renal anualmente.